## 间充质干细胞成骨诱导分化试剂盒介绍

尊龙凯时推出的间充质干细胞成骨诱导分化试剂盒（货号：YJ-MSCYD-002）是一款专为科学研究而优化的高级产品。该试剂盒设计用于增强间充质干细胞向成骨细胞的分化能力，适用于各种研究领域。

### 产品规格与价格

价格：12800

规格：100ml、200ml

### 产品组成

本试剂盒含有以下成分，需在特定条件下保存：

### 使用注意事项

1. 为确保产品有效性，请避免反复冻融。

2. 配制好的诱导培养基需在2-8℃下保存，且有效期为2周，建议根据实际实验需求合理配制。

### 配制间充质干细胞成骨诱导分化完全培养基

1. 在室温下融化诱导分化添加剂及血清。若出现沉淀属正常现象，无需过滤，以免造成成分的损失。

2. 在无菌操作环境中进行完全培养基的配制，优先添加细胞基础培养基和胎牛血清，然后再加入诱导分化添加剂（配比见下表）。

### 细胞培养步骤

1. 包被细胞培养瓶/板：加入0.1%明胶溶液，轻轻摇晃完全覆盖底面后，置于37℃培养箱中孵育30分钟，吸除多余液体即可使用。

2. 取第3~5代、纯度超过90%的健康间充质干细胞，使用含10% FBS的完全培养基调整细胞浓度，并将其均匀铺板。

3. 当细胞汇合度约90%时，可进行诱导分化，注意补充温热的诱导分化完全培养基。

4. 每2至3天更换新的诱导分化完全培养基。

5. 细胞诱导后2至4周进行茜素红染色，以评估细胞的钙结节形成情况。

### 茜素红染色分析方法

1. 诱导分化结束后，洗涤细胞并固定30分钟。

2. 加入茜素红染色液，染色30分钟，注意底部沉淀物的处理。

3. 最后使用1×PBS洗净，观察细胞染色效果。

### 质量控制措施

产品经无菌检测（包括细菌、真菌和支原体检测）、pH测试和渗透压检测，确保高品质。

### 注意事项

仅限科研使用，培养体系中的部分组分可能对人体健康有害，请避免皮肤直接接触。如有接触，请立即用自来水冲洗。

如需更多关于我们尊龙凯时间充质干细胞成骨诱导分化试剂盒的信息，请与我们联系。