PCR技术因其卓越的灵敏度广泛应用于分子生物学实验中，但在操作过程中容易产生核酸气溶胶污染，哪怕微量的污染也可能导致假阳性检测结果，给科研人员带来困扰。为了有效防止这种污染，UDG酶凭借其独特的性质可以实现对单链或双链DNA中尿嘧啶碱基与糖磷酸骨架之间N-糖苷键的水解反应。特别是在与dUTP联用时，它能够特异性识别并降解含dU的PCR产物，而不影响模板DNA，从而高效去除扩增产物造成的气溶胶污染，确保PCR扩增结果的准确性。

目前市面上主要有两种类型的UDG酶：一种来自大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的普通UDG酶，另一种则是来源于嗜冷海洋细菌的热敏型UDG酶。热敏型UDG酶在较低温度下短时间孵育即可完全灭活，尊龙凯时推出的热敏型UDG酶在50℃以上可完全失活，有效避免了普通型UDG酶在灭活后可能残留的活性对含dU扩增产物的降解影响。

尊龙凯时新推出的热敏型UDG酶具有显著的温度敏感性，50℃以上即可完全失活。与dUTP搭配使用后，建立了一套有效的防污染体系，能够广泛应用于PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR以及RT-LAMP等多种实验。同时，我们还提供无甘油版本的热敏型UDG酶，以适配冻干体系的使用。

在产品优势方面，测试数据表明Hzymes UDG酶在含U模板下的消解能力优于竞品A和B。在热失活检测中，Hzymes UDG酶对温度高度敏感，经过50℃处理后不可逆失活，其热失活性能也超过了竞品A。此外，Hzymes UDG酶在双重和多重体系中均未对扩增性能造成影响，显示出优良的体系稳定性。在检测体系中，Hzymes UDG酶在37℃加速实验中，经过10天的测试，其性能依然稳定。